ErVimmune sichert sich 17 Mio. € in Serie-A-Finanzierungsrunde zur Entwicklung von Krebsimpfstoffen

Das französische Biotechnologieunternehmen ErVimmune hat erfolgreich eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 17 Mio. € abgeschlossen. Diese Mittel sollen die klinische Entwicklung ihres führenden Krebsimpfstoffkandidaten ErVac01 vorantreiben, der auf neuartigen Tumorantigenen basiert, die von humanen endogenen Retroviren (HERVs) abgeleitet sind.

"Diese Finanzierung markiert einen entscheidenden Meilenstein, um unseren gebrauchsfertigen Krebsimpfstoff in die Klinik zu bringen", sagte Prof. Stéphane Depil, MD, PhD, Gründer und Vorstandsmitglied von ErVimmune. "Unser Ansatz hat das Potenzial, die Behandlungsoptionen für Patienten mit schwer zu behandelnden Krebserkrankungen zu transformieren."

Finanzierungsrunde – Faktenbox

Startup: ErVimmune
Hauptsitz: Lyon, Frankreich
Sektor: Biotechnologie
Finanzierungsrunde: Serie A
Volumen: 17 Mio. €
Gesamtfinanzierung: Nicht bekannt gegeben
Investoren: Seventure Partners, SPRIM Global Investments
Verwendung der Mittel: Produktentwicklung und Marktexpansion
Neue Ernennungen: Eric Halioua zum Executive Chairman des Vorstands

ErVimmune: Pionierarbeit in der Krebsimmuntherapie

ErVimmune wurde 2019 von Prof. Stéphane Depil gegründet und hat seinen Sitz in Lyon, Frankreich. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung von Krebsimpfstoffen und T-Zell-basierten Therapien spezialisiert, die auf nicht-konventionellen Antigenen basieren, insbesondere solchen, die von humanen endogenen Retroviren (HERVs) abgeleitet sind. Diese Antigene sind in verschiedenen Tumorarten präsent und bieten eine vielversprechende Grundlage für die Entwicklung universeller Krebsimmuntherapien. ErVimmune zielt darauf ab, "kalte" Tumoren zu behandeln, die auf aktuelle Immuntherapien nicht ansprechen, wie z.B. das triple-negative Mammakarzinom und das Ovarialkarzinom. Das Geschäftsmodell des Unternehmens basiert auf der Entwicklung und Kommerzialisierung von therapeutischen Impfstoffen und Zelltherapien, die auf diesen neuartigen Antigenen abzielen.

Bedeutung der Finanzierungsrunde für ErVimmune und den Markt

Die erfolgreiche Serie-A-Finanzierung in Höhe von 17 Mio. € ermöglicht es ErVimmune, die klinische Entwicklung von ErVac01 voranzutreiben. Dieser Impfstoffkandidat zielt auf HERV-abgeleitete Antigene ab und ist so konzipiert, dass er einen Großteil der weltweiten Bevölkerung in Bezug auf HLA-Allele abdeckt. Durch die Auswahl von Antigenen, die bei verschiedenen Patienten und Tumoren gemeinsam sind, kann der Impfstoff als gebrauchsfertiges Produkt hergestellt werden, anstatt als personalisierte Therapie. Dies ist besonders relevant für "kalte" Tumoren wie das triple-negative Mammakarzinom oder das Ovarialkarzinom, die derzeit schlecht auf Checkpoint-Inhibitoren ansprechen. Die Finanzierung unterstützt die Durchführung einer ersten klinischen Studie am Menschen, ein entscheidender Schritt zur Etablierung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs.

"Diese finanzielle Unterstützung ermöglicht es uns, die Entwicklung unseres führenden Impfstoffkandidaten ErVac01 zu beschleunigen", sagte Nathalie Donne, EMBA, CEO von ErVimmune. "Wir freuen uns darauf, in unsere erste klinische Phase am Menschen einzutreten und die Grundlagen für eine breitere therapeutische Plattform zu schaffen."

Die Beteiligung von Seventure Partners und SPRIM Global Investments unterstreicht das Vertrauen in ErVimmunes innovativen Ansatz. "Wir freuen uns, ErVimmune weiterhin zu unterstützen, da es in diese entscheidende klinische Phase eintritt", sagte Isabelle de Crémoux, CEO und Managing Partner bei Seventure Partners. "Das Unternehmen eröffnet eine neue Grenze in der Krebsimmuntherapie. Die Weiterentwicklung von ErVac01 in die Klinik ist ein entscheidender Schritt, um diese innovative Impfstoffplattform in greifbare Vorteile für Patienten umzusetzen."

Marktvergleich und Ausblick

ErVimmune positioniert sich in einem wettbewerbsintensiven Biotechnologiemarkt, der sich auf die Entwicklung von Immuntherapien konzentriert. Der innovative Ansatz des Unternehmens, HERV-abgeleitete Antigene als Zielstrukturen zu nutzen, unterscheidet es von anderen Akteuren im Bereich der Krebsimmuntherapie. Während viele Unternehmen personalisierte Impfstoffe entwickeln, setzt ErVimmune auf eine universelle Lösung, die eine breitere Patientenpopulation adressiert. Herausforderungen könnten in der Validierung der Wirksamkeit und Sicherheit von ErVac01 in klinischen Studien liegen, insbesondere angesichts der Komplexität von "kalten" Tumoren. Dennoch bietet der Ansatz des Unternehmens das Potenzial, bestehende Lücken in der Krebsbehandlung zu schließen und neue therapeutische Optionen für Patienten bereitzustellen.

Fazit

Mit der erfolgreichen Serie-A-Finanzierung und der bevorstehenden klinischen Entwicklung von ErVac01 steht ErVimmune an der Schwelle zu bedeutenden Fortschritten in der Krebsimmuntherapie. Die Kombination aus innovativer Wissenschaft, strategischer Finanzierung und erfahrenem Management positioniert das Unternehmen gut, um einen nachhaltigen Einfluss auf die Behandlung von schwer zu behandelnden Krebserkrankungen zu haben.

Quellen

(pharmiweb.com) (ervimmune.com) (finsmes.com) (eu-startups.com) (ervimmune.com) (ervimmune.com) (ervimmune.com) (startupbusiness.it) (ervimmune.com) (pharmacompass.com) (ervimmune.com)

Startup-Website: (ervimmune.com)