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Artios Pharma sichert sich 99 Mio. € in überzeichneter Series-D-Finanzierungsrunde

Artios Pharma Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Cambridge, Großbritannien, hat erfolgreich eine überzeichnete Series-D-Finanzierungsrunde in Höhe von 99 Mio. € abgeschlossen, um die klinische Entwicklung ihrer führenden DDR-Programme bei Krebserkrankungen zu beschleunigen.

Samuel Gassauer
Samuel Gassauer
17. November 20253 min
Artios Pharma sichert sich 99 Mio. € in überzeichneter Series-D-Finanzierungsrunde

Artios Pharma Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Cambridge, Großbritannien, hat erfolgreich eine überzeichnete Series-D-Finanzierungsrunde in Höhe von 99 Mio. € (115 Mio. $) abgeschlossen. Diese Investition wird die klinische Entwicklung ihrer führenden Programme im Bereich der DNA-Schadensantwort (DDR) bei Krebserkrankungen beschleunigen.

"Diese Series D beschleunigt unseren potenziellen Weg zur Zulassung sowohl für Alnodesertib als auch für ART6043 und erweitert die Entwicklung der nächsten Generation von DDR-Therapeutika für Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf bei Pankreas-, Kolorektal- und Brustkrebs, bei denen das mediane Überleben oft in Monaten gemessen wird." – Mike Andriole, Chief Executive Officer von Artios.

Finanzierungsrunde – Faktenbox

Startup: Artios Pharma Limited
Hauptsitz: Cambridge, Großbritannien
Sektor: Biopharmazeutik
Finanzierungsrunde: Series D
Volumen: 99 Mio. €
Gesamtfinanzierung: Nicht bekannt gegeben
Investoren: SV Health Investors, RA Capital Management, Janus Henderson Investors, Andera Partners, Avidity Partners, EQT Life Sciences, Invus, IP Group plc, M Ventures, Novartis Venture Fund, Omega Funds, Pfizer Ventures, Piper Heartland, Sofinnova Partners, Schroders Capital
Verwendung der Mittel: Erweiterung der klinischen Programme für Alnodesertib und ART6043
Neue Ernennungen: Keine angekündigt

Artios Pharma: Pionier in der DNA-Schadensantwort-Therapie

Gegründet im Jahr 2016 von einem Team erfahrener Wissenschaftler und Unternehmer, hat sich Artios Pharma auf die Entwicklung von Therapien spezialisiert, die die DNA-Schadensantwort in Krebszellen gezielt adressieren. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Cambridge, Großbritannien, konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten, die spezifische Schwachstellen in der DNA-Reparatur von Tumorzellen ausnutzen. Ihr Geschäftsmodell basiert auf der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Krebsbehandlungen, die auf DDR-Mechanismen abzielen.

Bedeutung der Finanzierungsrunde für Artios und den Markt

Die erfolgreiche Series-D-Finanzierung ermöglicht es Artios, die klinische Entwicklung ihrer Hauptkandidaten Alnodesertib und ART6043 voranzutreiben. Alnodesertib, ein ATR-Inhibitor, hat in Kombination mit niedrig dosiertem Irinotecan eine bestätigte Gesamtansprechrate von 50 % bei Patienten mit ATM-negativen soliden Tumoren gezeigt. Diese Ergebnisse wurden auf der AACR-Tagung im April 2025 präsentiert. ART6043, ein Polθ-Inhibitor, zeigte in einer Phase-1/2a-Studie ein attraktives Verträglichkeitsprofil und vielversprechende klinische Signale. Die neuen Mittel werden verwendet, um die klinische Bewertung von Alnodesertib zu erweitern und eine Phase-2-Studie für ART6043 bei Patienten mit BRCA-mutiertem HER2-negativem Brustkrebs zu initiieren.

Marktvergleich und Ausblick

Artios Pharma positioniert sich in einem wettbewerbsintensiven Markt der DDR-Therapien. Mit der erfolgreichen Finanzierung und den vielversprechenden klinischen Ergebnissen ihrer Hauptkandidaten hat das Unternehmen das Potenzial, sich als führender Akteur in diesem Bereich zu etablieren. Herausforderungen könnten in der weiteren klinischen Entwicklung und der Markteinführung der Therapien liegen. Dennoch deutet die starke Unterstützung durch Investoren und die bisherigen Fortschritte auf eine positive Zukunft für Artios hin.

Fazit

Die überzeichnete Series-D-Finanzierung von 99 Mio. € markiert einen bedeutenden Meilenstein für Artios Pharma. Mit diesen Mitteln kann das Unternehmen seine innovativen DDR-Therapien weiterentwickeln und potenziell neue Behandlungsoptionen für Krebspatienten bereitstellen.