Bioxodes sichert sich 5,5 Mio. € in Series-A-Erweiterung zur Vorbereitung auf entscheidende Phase-2b-Studie

Das belgische Biopharmaunternehmen Bioxodes hat erfolgreich eine Erweiterung seiner Series-A-Finanzierungsrunde abgeschlossen und dabei 5,5 Mio. € eingeworben. Diese Mittel sollen die Vorbereitungen für eine potenziell zulassungsrelevante Phase-2b-Studie ihres Hauptkandidaten BIOX-101 zur Behandlung von intrazerebralen Blutungen (ICH) unterstützen.

"Bioxodes ist dankbar für das erneute Vertrauen in die Fähigkeit des Unternehmens, unsere bahnbrechende Behandlung für hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln. Unsere Phase-2a-Daten bei ICH-Patienten sind sehr vielversprechend, und der leitende Prüfarzt ermutigt uns, rasch mit zulassungsrelevanten Studien fortzufahren. Ich bin besonders erfreut, den renommierten Spezialfonds Newton Biocapital in unserer Gruppe von Aktionären willkommen zu heißen. Die Finanzierung unterstützt die Vorbereitungen für die entscheidende Phase-2b-Studie und könnte es uns ermöglichen, BIOX-101 bereits in der zweiten Hälfte des Jahres 2030 den Patienten zur Verfügung zu stellen." – Marc Dechamps, CEO von Bioxodes.

Finanzierungsrunde – Faktenbox

Startup: Bioxodes SA
Hauptsitz: Gosselies, Belgien
Sektor: Biopharmazeutika
Finanzierungsrunde: Series-A-Erweiterung
Volumen: 5,5 Mio. €
Gesamtfinanzierung: 17,5 Mio. €
Investoren: Newton Biocapital (Lead-Investor), bestehende Investoren
Verwendung der Mittel: Vorbereitung der Phase-2b-Studie für BIOX-101
Neue Ernennungen: Keine angekündigt

Bioxodes: Pionierarbeit in der Schlaganfalltherapie

Bioxodes SA wurde 2013 gegründet und hat sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Prävention und Behandlung thrombotischer und entzündlicher Erkrankungen spezialisiert. Das Unternehmen mit Sitz in Gosselies, Belgien, konzentriert sich auf die Entwicklung von BIOX-101, einem innovativen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von intrazerebralen Blutungen. BIOX-101 ist eine rekombinante Version eines Proteins aus dem Speichel der Zecke Ixodes ricinus und zielt darauf ab, die schädlichen Sekundäreffekte hämorrhagischer Schlaganfälle zu hemmen, ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen. Das Unternehmen finanziert sich durch eine Kombination aus privatem Kapital und öffentlichen Zuschüssen, darunter Mittel der Wallonischen Region.

Bedeutung der Finanzierungsrunde für Bioxodes und den Markt

Die jüngste Finanzierungsrunde ermöglicht es Bioxodes, die Vorbereitungen für eine entscheidende Phase-2b-Studie von BIOX-101 voranzutreiben, die 2027 beginnen soll. Diese Studie könnte den Weg für eine bedingte Marktzulassung in den USA bis Ende 2030 und in Europa Anfang 2031 ebnen. Die Beteiligung von Newton Biocapital, einem auf Life-Science-Unternehmen spezialisierten Venture-Capital-Fonds, unterstreicht das Vertrauen in das Potenzial von BIOX-101. "Bioxodes scheint ein seltenes Beispiel für eine Erfolgsgeschichte im Bereich Schlaganfall zu sein. Die Phase-2a-Studie von BIOX-101 ergab sehr überzeugende Daten bei intrazerebralen Blutungen, einer oft tödlichen Erkrankung mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Während das Unternehmen in dieser Indikation Neuland betritt, glauben wir, dass der Weg zur Zulassung klar ist, mit objektiven Endpunkten, die auf Basis der vorliegenden Daten erreichbar erscheinen. BIOX-101 ist genau die Art von innovativem Medikament, die wir bei Newton gerne in unserem Portfolio haben, auch angesichts unserer bisherigen Erfahrung in der Unterstützung von Unternehmen in neurologischen und neurovaskulären Erkrankungen, einschließlich Schlaganfall." – Alain Parthoens, CEO von Newton Biocapital.

Marktvergleich und Ausblick

Intrazerebrale Blutungen machen etwa 15 % aller Schlaganfälle aus, sind jedoch für bis zu 40 % der schlaganfallbedingten Todesfälle verantwortlich. Die Sterblichkeitsrate liegt bei etwa 50 % innerhalb von 30 Tagen, und weniger als 20 % der Überlebenden erreichen nach sechs Monaten funktionale Unabhängigkeit. Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien für ICH, was den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf unterstreicht. BIOX-101 unterscheidet sich von bestehenden Antikoagulanzien, da es die Blutgerinnung hemmt, ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen, und gleichzeitig entzündungshemmende Wirkungen durch die Hemmung von Neutrophilen entfaltet. Diese doppelte Wirkungsweise könnte einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von ICH darstellen. Bioxodes plant zudem, BIOX-101 für die Behandlung von ischämischem Schlaganfall zu entwickeln und hat eine Series-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 80 Mio. € gestartet, um zukünftige klinische Studien zu finanzieren.

Fazit

Mit der erfolgreichen Erweiterung der Series-A-Finanzierung und der bevorstehenden Phase-2b-Studie steht Bioxodes an der Schwelle zu potenziell bahnbrechenden Fortschritten in der Behandlung von intrazerebralen Blutungen. Die Unterstützung durch renommierte Investoren und die vielversprechenden klinischen Daten von BIOX-101 positionieren das Unternehmen als einen führenden Akteur in der Entwicklung innovativer Schlaganfalltherapien.

Quellen

(bioxodes.com)

Startup-Website: (bioxodes.com)