Das Londoner Biotechnologie-Startup EpilepsyGTx hat eine Series-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 33 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Die Runde wurde von XGEN Venture angeführt, mit Beteiligung der British Business Bank, eines nicht genannten globalen Biopharmaunternehmens sowie des UCL Technology Fund 2. Mit dem frischen Kapital will das Unternehmen seine innovative Gentherapie EPY201 für Patienten mit fokaler refraktärer Epilepsie entscheidend vorantreiben. Ziel ist es, die Therapie durch die ersten klinischen Studien am Menschen zu bringen und damit einen Paradigmenwechsel in der Behandlung dieser schwer therapierbaren Erkrankung einzuleiten.
EpilepsyGTx wurde 2021 gegründet und hat sich auf die Entwicklung lokal verabreichter, einmaliger AAV-Gentherapien spezialisiert. Mit der aktuellen Finanzierung steigt das Gesamtvolumen der bisherigen Investments auf rund 43 Millionen Euro. Die Gründer Nicolas Koebel, Dimitri Kullmann und Stephanie Schorge bündeln wissenschaftliche Exzellenz und unternehmerische Erfahrung, um eine der größten Herausforderungen in der Neurologie anzugehen: die Behandlung von Epilepsie, die auf herkömmliche Therapien nicht anspricht.
Das Unternehmen
EpilepsyGTx ist ein auf Gentherapie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in London. Das 2021 gegründete Startup entwickelt innovative, lokal verabreichte AAV-Gentherapien, die auf neurologische Erkrankungen abzielen. Im Mittelpunkt steht derzeit das Leitprojekt EPY201, eine Gentherapie für Patienten mit fokaler refraktärer Epilepsie. Diese Form der Epilepsie ist besonders schwer zu behandeln, da sie auf herkömmliche Medikamente nicht anspricht und für die Betroffenen mit erheblichen Einschränkungen und Risiken verbunden ist.
Das Gründerteam besteht aus CEO Nicolas Koebel, Professor Dimitri Kullmann und Professorin Stephanie Schorge. Gemeinsam bringen sie langjährige Erfahrung aus der neurologischen Forschung und der Entwicklung von Gentherapien ein. EpilepsyGTx verfolgt das Ziel, mit einer einmaligen, minimal-invasiven Behandlungsmethode das Leben von Millionen Epilepsie-Patienten weltweit nachhaltig zu verbessern. Die Technologie basiert auf der gezielten, lokalen Verabreichung von AAV-Vektoren, die eine dauerhafte Veränderung der neuronalen Aktivität im Anfallsherd ermöglichen sollen. Damit will das Unternehmen einen neuen Standard in der Epilepsiebehandlung setzen und die Lebensqualität der Patienten deutlich erhöhen.
Die Finanzierung
Die Series-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 33 Millionen US-Dollar markiert einen wichtigen Meilenstein für EpilepsyGTx. Die Runde wurde von XGEN Venture angeführt, mit Unterstützung der British Business Bank, eines nicht genannten globalen Biopharmaunternehmens sowie des UCL Technology Fund 2. Das frische Kapital soll in erster Linie dazu verwendet werden, das Leitprojekt EPY201 durch die ersten klinischen Studien am Menschen zu bringen. Konkret plant das Unternehmen, die Phase-1/2a-Studien zu starten, um Sicherheit und Wirksamkeit der Gentherapie nachzuweisen.
Mit der neuen Finanzierung erhöht sich das bisherige Gesamtvolumen der Investments auf rund 43 Millionen Euro. Die Unterstützung durch renommierte Investoren unterstreicht das große Potenzial der Technologie und das Vertrauen in das erfahrene Gründerteam. Die Mittel werden gezielt eingesetzt, um die Entwicklung von EPY201 zu beschleunigen, regulatorische Meilensteine zu erreichen und die Weichen für eine spätere Kommerzialisierung zu stellen.
Wachstumspläne
Mit dem Abschluss der Series-A-Finanzierung richtet EpilepsyGTx den Fokus klar auf die beschleunigte Entwicklung und klinische Erprobung von EPY201. Das Unternehmen plant, die ersten Patienten in die Phase-1/2a-Studie einzuschließen und damit den Nachweis für Sicherheit und Wirksamkeit der Gentherapie zu erbringen. Parallel dazu sollen die Produktionskapazitäten ausgebaut und die regulatorischen Prozesse für eine spätere Zulassung vorbereitet werden.
Langfristig verfolgt EpilepsyGTx das Ziel, EPY201 als neue Standardtherapie für Patienten mit fokaler refraktärer Epilepsie zu etablieren. Die Technologie könnte Millionen Betroffenen weltweit eine neue Perspektive bieten, insbesondere jenen, die bislang als therapieresistent gelten. Darüber hinaus prüft das Unternehmen die Anwendung seiner Gentherapie-Plattform auf weitere neurologische Erkrankungen. Die enge Zusammenarbeit mit klinischen Partnern und Investoren soll den Weg in die klinische Praxis ebnen und das Wachstum des Unternehmens nachhaltig sichern.
Stimmen zum Deal
"Refractory epilepsy is a devastating condition causing unpredictable and life-threatening seizures, and affecting millions of patients worldwide. Our novel gene therapy EPY201 delivered directly to the seizure focus has the potential to stop seizures with a single, minimally invasive administration. In doing so, it will change the way refractory epilepsy has been treated for decades." – Nicolas Koebel, Chief Executive Officer von EpilepsyGTx
Ausblick
Mit der erfolgreichen Series-A-Finanzierung und der bevorstehenden klinischen Erprobung von EPY201 steht EpilepsyGTx an der Schwelle zu einem möglichen Durchbruch in der Epilepsiebehandlung. Das Unternehmen ist gut positioniert, um seine Vision einer einmaligen, effektiven Gentherapie für schwer behandelbare Epilepsiepatienten zu realisieren und damit einen nachhaltigen Beitrag zur Neurologie zu leisten.