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NRG Therapeutics sichert sich überzeichnete Serie-B-Finanzierung in Höhe von 50 Mio. £ zur Weiterentwicklung von Therapien gegen Parkinson und ALS/MND

NRG Therapeutics, ein britisches Biotechnologieunternehmen, hat eine überzeichnete Serie-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 50 Mio. £ abgeschlossen, um die klinische Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien für Parkinson und ALS/MND voranzutreiben. Das führende Programm NRG5051, ein mPTP-Inhibitor, soll ab 2026 in klinischen Studien getestet werden.

Samuel Gassauer
Samuel Gassauer
12. September 20253 min
NRG Therapeutics sichert sich überzeichnete Serie-B-Finanzierung in Höhe von 50 Mio. £ zur Weiterentwicklung von Therapien gegen Parkinson und ALS/MND

Das britische Biotechnologieunternehmen NRG Therapeutics hat erfolgreich eine überzeichnete Serie-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 50 Mio. £ (ca. 67 Mio. $) abgeschlossen. Diese Mittel sollen die klinische Entwicklung von Therapien für neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson und Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Motoneuronerkrankung (MND), vorantreiben.

Finanzierungsrunde – Faktenbox

  • Startup: NRG Therapeutics

  • Sitz: Stevenage, UK

  • Branche: Biotechnologie, Schwerpunkt auf neurodegenerativen Erkrankungen

  • Finanzierungsrunde: Serie B

  • Volumen: 50 Mio. £ (ca. 67 Mio. $)

  • Bisher eingesammelt: Inklusive dieser Runde insgesamt 66 Mio. £

  • Investoren: SV Health Investors’ Dementia Discovery Fund (DDF), British Business Bank, M Ventures, Novartis Venture Fund, Criteria Bio Ventures, Omega Funds, Brandon Capital, Parkinson’s UK

  • Verwendung der Mittel: Klinische Proof-of-Concept-Studien für ALS/MND und Phase-1b-Studien für Parkinson

  • Neue Personalien: Laurence Barker (SV Health Investors), Emma Johnson (British Business Bank), Charlotte Kremers (M Ventures) und Florian Muellershausen (Novartis Venture Fund) treten dem Vorstand bei; Prof. David Dexter (Parkinson’s UK) wird Sonderberater

Startup & Geschäftsmodell

NRG Therapeutics ist ein auf Neurowissenschaften spezialisiertes Unternehmen, das sich der Entwicklung von krankheitsmodifizierenden Therapien für neurodegenerative Erkrankungen widmet. Der Fokus liegt auf der Wiederherstellung der mitochondrialen Funktion durch die Hemmung der mitochondrialen Permeabilitäts-Transition-Pore (mPTP). Diese Pore spielt eine zentrale Rolle bei mitochondrialer Dysfunktion, Entzündungen und neuronaler Degeneration, die charakteristisch für Erkrankungen wie Parkinson und ALS/MND sind.

Das führende Entwicklungsprogramm von NRG Therapeutics, NRG5051, ist ein oral verabreichter, hirngängiger mPTP-Inhibitor. In präklinischen Modellen zeigte NRG5051 signifikante neuroprotektive Effekte und eine Reduktion neuroinflammatorischer Prozesse. Das Unternehmen plant, Anfang 2026 erste klinische Studien am Menschen zu starten, um die Wirksamkeit und Sicherheit von NRG5051 zu evaluieren.

Bedeutung der Runde für Startup & Markt

Die erfolgreiche Serie-B-Finanzierung ermöglicht es NRG Therapeutics, entscheidende klinische Meilensteine zu erreichen. Mit den neuen Mitteln sollen klinische Proof-of-Concept-Studien für ALS/MND durchgeführt und relevante klinische Daten für Parkinson-Patienten in Phase-1b-Studien generiert werden. Diese Fortschritte sind besonders bedeutsam, da es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt, die den Krankheitsverlauf von Parkinson oder ALS/MND verlangsamen oder stoppen können.

Die Investition unterstreicht das wachsende Interesse von Investoren an innovativen Ansätzen zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen. Die Beteiligung renommierter Investoren wie SV Health Investors’ Dementia Discovery Fund, M Ventures und Novartis Venture Fund signalisiert Vertrauen in das Potenzial von NRG Therapeutics und seine wissenschaftliche Strategie.

Ausblick oder Marktvergleich

Mit der bevorstehenden klinischen Entwicklung von NRG5051 positioniert sich NRG Therapeutics als Vorreiter im Bereich der mPTP-Inhibition zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen. Während andere Unternehmen ebenfalls an mitochondrialen Therapien arbeiten, hebt sich NRG durch seinen spezifischen Ansatz und die fortgeschrittene Entwicklungsphase ab.

Die erfolgreiche Finanzierung und die geplanten klinischen Studien könnten nicht nur den Weg für neue Behandlungsmöglichkeiten ebnen, sondern auch das Interesse an mitochondrialen Targets in der Neurodegeneration verstärken. Sollten die klinischen Ergebnisse positiv ausfallen, könnte NRG5051 das erste krankheitsmodifizierende Medikament für sporadische Formen von ALS/MND und möglicherweise auch für Parkinson werden.